Benzophenone → (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol

Reaktionsgleichung

[Mg].Br[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[Cl:9].[C:10]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)(=[O:17])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>>[Cl:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[C:10]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[OH:17]

Komponenten

Edukt 3

HCID 3102Benzophenone

HCID 127541-Bromo-2-chlorobenzene

HCID 5462224Magnesium

Produkt 1

HCID 298659(2-Chlorophenyl)diphenylmethanolAusbeute 64 %

Versuchsvorschrift

Following the procedure outlined in Example 1, 1.3 g (52 mmol) of magnesium turnings, 10.0 g (52 mmol) of 1-bromo-2-chlorobenzene and 9.4 g (52 mmol) benzophenone gave 9.81 g (64%) of (2-Chlorophenyl) diphenyl methanol (Compound T3), mp: 91° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-9f751d9353c94c38a888e18c2cc7f7e4
Quelldatensatz: uspto-grants-2004_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US06803375B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…