Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[N:6]=[C:5]([NH2:7])[O:4][N:3]=1.[C:8]1([CH:14]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[C:15](Cl)=[O:16])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>>[CH3:1][C:2]1[N:6]=[C:5]([NH:7][C:15](=[O:16])[CH:14]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[O:4][N:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound, white solid, m.p. 215° C. and MS: m/e=293 (M+) was prepared in accordance with the general method of example 44a from 3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylamine (Helv. Chim. Acta, 49(1966), 1430-1432) and 2,2-diphenylacetic acid chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ce5efa3c6976402fb444b9efce1d7b9d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_10
- Patentnummer
- US06803381B1
Verknüpfte Notizen
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