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Benzyl Bromide → 2-(3-Benzyloxyphenoxy)ethanol

HRID 393359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 393359
[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:7]([OH:8])[CH:6]=1.[OH-].[Na+].[CH2:14](Br)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>CO>[CH2:14]([O:8][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[O:4][CH2:3][CH2:2][OH:1])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 152273Phenol, 3-(2-hydroxyethoxy)-

Produkt 1

HCID 121470482-(3-Benzyloxyphenoxy)ethanolAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of O-(2-Hydroxyethyl)resorcinol (4 g) and sodium hydroxide (1.04 g) dissolved in methanol (60 mL) was added benzyl bromide (4.44 g), and the resulting reaction mixture was stirred overnight. After this time, approximately 30 mL of the methanol was removed in vacuo, and the mixture was diluted with methylene chloride (100 mL). The organics were washed with water and aqueous 1N NaOH, dried, and concentrated to provide 2-(3-benzyloxyphenoxy)ethanol (5.03 g).

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. customAfter this time, approximately 30 mL of the methanol was removed in vacuo
  3. additionthe mixture was diluted with methylene chloride (100 mL)
  4. washThe organics were washed with water and aqueous 1N NaOH
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39e70c5d47ff499eb457287233bf9d7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06806369B2

Notizen zur Reaktion

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