4-[5-(4-Chlorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine dihydrochloride → 4-(R)-Benzyl-3-(2-(R)-{4-[5-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-sulfonylmethyl}-3-methylbutyryl)-oxazolidin-2-one

HRID 393709Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 393709
C(OC(=O)C(CS(N1CCN(C2C=CC(Br)=CC=2)CC1)(=O)=O)C(C)C)(C)(C)C.Cl.Cl.[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([C:38]2[CH:39]=[CH:40][C:41]([N:44]3[CH2:49][CH2:48][NH:47][CH2:46][CH2:45]3)=[N:42][CH:43]=2)=[CH:34][CH:33]=1.[CH2:50]([C@@H:57]1[CH2:61][O:60][C:59](=[O:62])[N:58]1[C:63](=[O:73])[C@H:64]([CH2:68][S:69](Cl)(=[O:71])=[O:70])[CH:65]([CH3:67])[CH3:66])[C:51]1[CH:56]=[CH:55][CH:54]=[CH:53][CH:52]=1>>[CH2:50]([C@@H:57]1[CH2:61][O:60][C:59](=[O:62])[N:58]1[C:63](=[O:73])[C@H:64]([CH2:68][S:69]([N:47]1[CH2:46][CH2:45][N:44]([C:41]2[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:35]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:31])=[CH:37][CH:36]=3)=[CH:43][N:42]=2)[CH2:49][CH2:48]1)(=[O:71])=[O:70])[CH:65]([CH3:67])[CH3:66])[C:51]1[CH:56]=[CH:55][CH:54]=[CH:53][CH:52]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 226467004-[5-(4-Chlorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine dihydrochlorideHCID 228882844-(R)-benzyl-3-(2-(R)-chlorosulfonylmethyl-3 methylbutyryl)oxazolidin-2-oneHCID 698952502-[4-(4-Bromo-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]3-methylbutyric acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 235197504-(R)-Benzyl-3-(2-(R)-{4-[5-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-sulfonylmethyl}-3-methylbutyryl)-oxazolidin-2-oneAusbeute 81 %

Versuchsvorschrift

Prepared according to the method for the preparation of 2-[4-(4-bromophenyl)-piperazine-1-sulfonylmethyl]-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester, from 4-[5-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine dihydrochloride (0.228 g) and 4-(R)-benzyl-3-(2-(R)-chlorosulfonylmethyl-3-methylbutyryl)oxazolidin-2-one(0.295 g), to yield the title compound as a yellow solid (0.325 g, 81%).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ede4772b71674cdfbe7e07b74763bb2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_10
Patentnummer
US06809100B2

Notizen zur Reaktion

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