Reaktionsgleichung
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3([C:13]([NH:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]5[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=5)=[CH:18][N:17]=4)=[O:14])[CH2:12][CH2:11]3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1.[O:29]1C2C=CC(C3(C(NC4C=CC(Br)=CN=4)=O)CC3)=CC=2O[CH2:30]1.[Cl-].COC1C=CC(C[Zn+])=CC=1>>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3([C:13]([NH:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]5[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH3:30])=[CH:25][CH:24]=5)=[CH:18][N:17]=4)=[O:14])[CH2:12][CH2:11]3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(5-(4-methoxybenzyl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide was synthesized using the procedure of 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(5-benzylpyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide by reacting 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(5-bromopyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide with (4-methoxybenzyl)zinc(II) chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-afcfdf667f38455cbce31d7e34bb872b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_09
- Patentnummer
- US08524910B2
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