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Hydrochloric Acid → 1-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine

HRID 394806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 394806
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14]C(OC)=O)=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[K+].Cl>O.CO.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([N:9]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH2:14])=[N:10]2)=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 543443991-[(4-Methoxy)phenyl]-3-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 167406551-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amineAusbeute 94,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 22242641
Methanol--water (1/1)
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-[(4-methoxy)phenyl]-3-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-pyrazole-5-[(2′-aminosulfonyl-[1,1′]-biphen-4-yl)carboxyamide (0.22 g, 0.42 mmol) in 10 mL of 1:1 water/methanol was added potassium hydroxide (2.0 g, 35 mmol). The resulting mixture was stirred at 70° C. for 4 h and then was cooled to ambient temperature and was acidified with aq HCl. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and the organics were washed with brine, dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. The residue was purified by prep HPLC (C18 reverse phase column, elution with a H2O/CH3CN gradient with 0.5% TFA) and lyophilized to afford 75 mg (38%) of the title compound as a white powder. LRMS (ES+): 463.8 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas cooled to ambient temperature
  2. washthe organics were washed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by prep HPLC (
  6. washC18 reverse phase column, elution with a H2O/CH3CN gradient with 0.5% TFA) and

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fd9d9d60cae4a5fbca71f5eecb75d4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06602895B2

Notizen zur Reaktion

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