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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → 4-bromo-2-chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)benzamide

HRID 394854
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 394854
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([Br:11])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH2:12]([O:14][CH:15]([O:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:16][NH2:17])[CH3:13].CCN=C=NCCCN(C)C>C(Cl)Cl>[Br:11][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:3]([C:4]([NH:17][CH2:16][CH:15]([O:18][CH2:19][CH3:20])[O:14][CH2:12][CH3:13])=[O:6])=[C:2]([Cl:1])[CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 695242,2-DiethoxyethylamineHCID 1088294-Bromo-2-chlorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 223137884-bromo-2-chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)benzamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-chloro-4-bromobenzoic acid (10.0 g, 42.47 mmol) in CH2Cl2 (1000 mL) was added aminoacetaldehyde diethyl acetal (5.1 mL, 46.72 mmol) and WSC (9.77 g, 50.96 mmol) at room temperature, and stirred for 4 hours. The mixture was washed with water (100 mL), dried over MgSO4. Removal of the solvent, gave title compound (14.88 g, 100% yield).

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with water (100 mL)
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9971407d6b864fc4865cbb0413c988fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06603008B1

Notizen zur Reaktion

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