Potassium Carbonate → 4-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

HRID 395115Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 395115
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16]C(C#CC3C=CC(C(OCC)=O)=CC=3)=C[CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:3]([C:2]1[CH:7]=[CH:13][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:10][CH2:11]2)=[C:17]([CH3:16])[CH:1]=1)#[CH:4]

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-3-methyl-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 75, 300.0 mg, 0.95 mmols) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (120.0 mg, 0.87 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (185 mg, 79%) was used directly in the next reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f43521d084c3484db82667f6c3f4c5ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
Patentnummer
US06603019B2

Notizen zur Reaktion

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