2-Phenoxyethanamine → 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-phenoxyethyl)isonicotinamide

HRID 39532Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 39532
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[O:19]([CH2:26][CH2:27][NH2:28])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([NH:28][CH2:27][CH2:26][O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:14]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 156512-PhenoxyethanamineHCID 590267913-((2-Fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid2×

Produkt 1

HCID 115837633-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-phenoxyethyl)isonicotinamide

Versuchsvorschrift

3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-phenoxyethyl)isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.32 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 0.45 mmol of 2-phenoxyethylamine. LC/MS [10.10 min; 478 (M+1)]

Aufarbeitung

  1. customLC/MS [10.10 min; 478 (M+1)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7bfda9593173401e903ff2e3e37071da
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08524911B2

Notizen zur Reaktion

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