1-(3-Aminopropyl)-2-pyrrolidinone → 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]isonicotinamide

HRID 39536

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 39536
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[NH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][C:24]1=[O:28]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([NH:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][C:24]1=[O:28])=[O:14]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 821111-(3-Aminopropyl)-2-pyrrolidinoneHCID 590267913-((2-Fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid2×

Produkt 1

HCID 116486893-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]isonicotinamide

Versuchsvorschrift

3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.6 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 0.85 mmol of 1-(3-amino-propyl)-pyrrolidin-2-one LC/MS [8.70 min; 483 (M+1)].

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02e8fbcb3a8f41e595d65b24c39b0fb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08524911B2

Verknüpfte Notizen

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