P-Anisidine → HCID 22557950, Verbindung

HRID 395450Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 395450
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:15]2[CH:20]=[C:19]([CH2:21][N:22]3[CH2:27][CH2:26][C:25](=O)[CH2:24][CH2:23]3)[CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]=1[O:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11].[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH2:37])=[CH:33][CH:32]=1>>[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH:37][CH:25]2[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:21][C:19]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([C:5]4[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]([O:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=4)[CH:20]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[CH:33][CH:32]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7732P-AnisidineHCID 22557797HCID 22557797, Verbindung

Produkt 1

HCID 22557950HCID 22557950, Verbindung

Versuchsvorschrift

1-[[2-(3,5-dimethoxy-4-isopropoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]-4-piperidone (350 mg) and p-anisidine (123 mg) were condensed in the same manner as described in Preparation Example 37 to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customcondensed in the same manner
  2. customas described in Preparation Example 37

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00162ee3e24c4eda9908f0332a8fb4a4
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
Patentnummer
US06605620B1

Notizen zur Reaktion

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