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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 395698Erstellt: 25. Oktober 2026

4-tert-Butylphthalic anhydride → N-(4-Methoxybenzoyl)-2-(5-tert-butyl-1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)benzeneamine

https://huagongshe.com/reaction/395698

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-tert-Butylphthalic anhydrideHCID 122930—
EduktN-(2-Aminophenyl)-4-methoxybenzamideHCID 785232—
LösungsmittelTolueneHCID 1140—
ProduktN-(4-Methoxybenzoyl)-2-(5-tert-butyl-1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)benzeneamineHCID 1817444585%

Reaktionsbedingungen

Temperatur110 °C

Reaktionsschritte

A slurry of N1-(4-methoxybenzoyl)-1,2-benzenediamine (100 mg, 0.413 mmol) and 4-tert-butylphthalic anhydride (84.3 mg, 0.413 mmol) in toluene (1.5 mL) was placed in a bath heated to 110° C. After 16 h, the mixture was concentrated in vacuo and the residue purified by flash chromatography (silica gel, hexanes/ethyl acetate) to afford 149 mg (85%) of the title compound. The material was further purified by recrystallization from hexanes/ethyl acetate.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06605626B2
Quelldatensatzuspto-grants-2003_08
ORD IDord-c3af8869ce2247c6a49644eac12626b4
Quellennotizuspto-grants-2003_08