Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:9]=[CH:8][C:6]([NH2:7])=[CH:5][CH:4]=1.[N+:10]([C:13]1[CH:21]=[C:20]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:19]=[CH:18][C:14]=1[C:15](Cl)=[O:16])([O-:12])=[O:11]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:9]=[CH:8][C:6]([NH:7][C:15](=[O:16])[C:14]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:21][C:13]=2[N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using the procedure described in Example 93, Part A, 4-methoxyaniline (43.76 mmol) and 2,4-dinitrobenzoyl chloride (48.14 mmol) yielded 10.29 g (74%) of the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5d4e3c32990c46f48f01ca7bfb70462b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_08
- Patentnummer
- US06605626B2
Verknüpfte Notizen
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