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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 395808Erstellt: 26. Oktober 2026

N-(2-Aminophenyl)-4-methoxybenzamide → N1-(4-Methoxybenzoyl)-N2-(5-chlorobenzofuran-2-ylcarbonyl)-1,2-benzenediamine

https://huagongshe.com/reaction/395808

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktN-(2-Aminophenyl)-4-methoxybenzamideHCID 785232—
Edukt5-Chloro-1-benzofuran-2-carboxylic acidHCID 937838—
Edukt1,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 2723939—
Katalysator4-(Dimethylamino)pyridineHCID 14284—
LösungsmittelDichloromethaneHCID 6344—
ProduktN1-(4-Methoxybenzoyl)-N2-(5-chlorobenzofuran-2-ylcarbonyl)-1,2-benzenediamineHCID 2135276660,1%

Reaktionsschritte

To a solution of N1-(4-methoxybenzoyl)-1,2-benzenediamine (200 mg, 0.826 mmol) in methylene chloride (5 mL) was added 5-chlorobenzofuran-2-carboxylic acid (162 mg, 0.826 mmol), 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (316 mg, 1.65 mmol), and 4-dimethylaminopyridine (10 mg, 0.083 mmol), The resulting solution was stirred at room temperature for 6 h. The resulting precipitate was collected via vacuum filtration to provide 209 mg (60%) of the title compound as an amorphous off-white solid.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06605626B2
Quelldatensatzuspto-grants-2003_08
ORD IDord-7d9cc5b1f30945c98294dd9775630341
Quellennotizuspto-grants-2003_08