1-(3-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromoethanone → Methyl[6-chloro-2-(3-benzyloxybenzoyl)-1h-indol-3-yl]acetate

HRID 396513

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 396513
[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5](/[CH:6]=[CH:7]/[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[C:4]([NH:14]S(C2C=CC=CC=2)(=O)=O)[CH:3]=1.[CH2:24]([O:31][C:32]1[CH:33]=[C:34]([CH:39]=[CH:40][CH:41]=1)[C:35](=[O:38])[CH2:36]Br)[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[CH3:11][O:10][C:8](=[O:9])[CH2:7][C:6]1[C:5]2[C:4](=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:13][CH:12]=2)[NH:14][C:36]=1[C:35](=[O:38])[C:34]1[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[C:32]([O:31][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[CH:33]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 880311-(3-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromoethanoneHCID 11371593Methyl trans-4-chloro-2-(phenylsulfonylamino)cinnamate

Produkt 1

HCID 23003368Methyl[6-chloro-2-(3-benzyloxybenzoyl)-1h-indol-3-yl]acetate

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in Example 57 from methyl trans 4-chloro-2-(phenylsulfonylamino)cinnamate (step 1 of Example 8, Method A) and 3-benzyloxyphenacyl bromide (A. Hernandez et al., J. Org. Chem., 1994, 59, 1058).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-588122d7a8214075a94e8c6b6134a670
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
Patentnummer
US06608070B1

Verknüpfte Notizen

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