StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Hydroxide → 5-Acetyl-2-(4-azidobutyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylic acid

HRID 396701
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 396701
[C:1]([C:4]1[CH:5]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[CH:27][CH:26]=2)[C:6]([C:18]([O:20]CCC#N)=[O:19])=[C:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]=[N+:16]=[N-:17])[NH:8][C:9]=1[CH3:10])(=[O:3])[CH3:2].[OH-].[K+]>CC(C)=O>[C:1]([C:4]1[CH:5]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[CH:27][CH:26]=2)[C:6]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[C:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]=[N+:16]=[N-:17])[NH:8][C:9]=1[CH3:10])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 230040535-Acetyl-2-(4-azidobutyl)-3-(2-cyanoethoxy)carbonyl-1,4-dihydro-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine

Produkt 1

HCID 230041805-Acetyl-2-(4-azidobutyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylic acidAusbeute 64,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-acetyl-2-(4-azidobutyl)-3-(2-cyanoethoxy)carbonyl-1,4-dihydro-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine (1.05 g, 2.32 mmol) in 10 ml of acetone was treated with 20 ml of 1N aqueous KOH solution at 0° C. for 1 hr. The acetone was removed in vacuo and the aqueous layer was acidified to pH=3 by 2N hydrochloric acid, the resulting yellow precipitate was collected by filtration, washed with 10 ml of cold water and dried in vacuo to yield 0.60 g (60% yield) of 5-acetyl-2-(4-azidobuyl)-1,4-dihydro-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylic acid as a yellow powder.

Aufarbeitung

  1. customThe acetone was removed in vacuo
  2. filtrationthe resulting yellow precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with 10 ml of cold water
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-acc7df59c2c044ce80a192f3ec65a2ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06608086B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion