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Sodium Sulfite → HCID 22316883, Verbindung

HRID 396848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 396848
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([CH3:13])=[N:10][C:9]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17](SC)=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:22]1C=C(Cl)C=C(C(OO)=O)C=1.[O-:33][S:34]([O-:36])=O.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([CH3:13])=[N:10][C:9]=2[C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([S:34]([CH3:22])(=[O:36])=[O:33])=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 22316705HCID 22316705, Verbindung

Produkt 1

HCID 22316883HCID 22316883, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(4-bromophenyl)-2-methyl-4-[4-(methylthio)phenyl]-1,3-thiazole from step 3 (3.8 g, 0.010 mol) in CH2Cl2 (40 mL), m-CPBA (6.2 g, 0.025 mol) was added at 0° C. The mixture was allowed to warm to room temperrature and stirred for 12 hours. The mixture was poured into aqueous saturated Na2SO3 (40 mL) and diluted with CH2Cl2 (50 mL). Organic later was separated and washed with aqueous saturated NaHCO3 (50 mL), dried over MgSO4, and concentarted in vacuo. The mixture was purified by flash chromatography eluting with ethyl acetate/hexane (1/1) to give title compound (3.1 g, 76%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperrature
  2. customOrganic later was separated
  3. washwashed with aqueous saturated NaHCO3 (50 mL)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customThe mixture was purified by flash chromatography
  6. washeluting with ethyl acetate/hexane (1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a22fad00c9c94d16bdd22d94ca99fd21
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06608095B2

Notizen zur Reaktion

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