Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 397792Erstellt: 23. Oktober 2026

O-benzyl-N-((tert-butoxy)carbonyl)-L-tyrosine → (2S)-6-[[(2S)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid

https://huagongshe.com/de/reaction/397792

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktO-benzyl-N-((tert-butoxy)carbonyl)-L-tyrosineHCID 98763—
EduktNalpha-isobutyl-Nalpha-(4-methylbenzenesulfonyl)-L-lysineHCID 23552860—
Produkt(2S)-6-[[(2S)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acidHCID 508608—

Reaktionsschritte

The title compound was prepared from Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-L-lysine (100 mg, 0.29 mmol, example 1, step E) as described in general procedure Bc using commercially available Nα-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosine (111 mg, 0.3 mmol). The final product was triturated with ether to yield 145 mg (68%) of the desired material.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06610689B2
Quelldatensatzuspto-grants-2003_08
ORD IDord-f3792f4390794701aeaa2ae3a5b3e794
Quellennotizuspto-grants-2003_08