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Hydrochloric Acid → isobutyl (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate

HRID 3978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3978
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([C@H:13]([CH3:17])[C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:7]=[CH:6]2.Cl>C(O)C(C)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([C@H:13]([CH3:17])[C:14]([O:16][CH2:4][CH:5]([CH3:10])[CH3:6])=[O:15])[CH:7]=[CH:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 156391Naproxen

Produkt 1

HCID 54469957isobutyl (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6560IsobutanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 300 mg of (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid in 5 ml of isobutyl alcohol is saturated with hydrogen chloride. After 24 hours, the excess alcohol is distilled off in vacuo and the residue is purified by chromatography using an alumina substrate to yield isobutyl (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • distillationthe excess alcohol is distilled off in vacuo
  • customthe residue is purified by chromatography
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-8b2fe1a99b9b4f7d9bf65ad29d804e7a
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1988_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04723033

    Notizen zur Reaktion

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