Hydrochloric Acid → isobutyl (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate

HRID 3978

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3978
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([C@H:13]([CH3:17])[C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:7]=[CH:6]2.Cl>C(O)C(C)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([C@H:13]([CH3:17])[C:14]([O:16][CH2:4][CH:5]([CH3:10])[CH3:6])=[O:15])[CH:7]=[CH:6]2

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 156391Naproxen

Produkt 1

HCID 54469957isobutyl (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6560IsobutanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 300 mg of (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid in 5 ml of isobutyl alcohol is saturated with hydrogen chloride. After 24 hours, the excess alcohol is distilled off in vacuo and the residue is purified by chromatography using an alumina substrate to yield isobutyl (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate.

Aufarbeitung

  1. distillationthe excess alcohol is distilled off in vacuo
  2. customthe residue is purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b2fe1a99b9b4f7d9bf65ad29d804e7a
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
Patentnummer
US04723033

Verknüpfte Notizen

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