StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 23000235, Verbindung → HCID 23000277, Verbindung

HRID 398342
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 398342
Br[C:2]1[C:3]([CH3:11])=[C:4]2[C:8](=[N:9][CH:10]=1)[NH:7][CH2:6][CH2:5]2.[Cu][C:13]#[N:14]>CN(C=O)C>[C:13]([C:2]1[C:3]([CH3:11])=[C:4]2[C:8](=[N:9][CH:10]=1)[NH:7][CH2:6][CH2:5]2)#[N:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23000235HCID 23000235, VerbindungHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 23000277HCID 23000277, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 5-bromo-4-methyl-7-azaindoline (270 mg, 1.27 mmol) and copper (I) cyanide (135 mg, 1.5 mmol) in DMF (0.3 mL) was heated to 180° C. for 4 h. The reaction mixture was cooled and partitioned between 5% potassium cyanide solution and ethyl acetate. The organic layer was dried (Na2SO4) and evaporated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (50% ethyl acetate/hexanes) to give the title compound:

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. custompartitioned between 5% potassium cyanide solution and ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography (50% ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-189e7a3844384af09466965ece8357bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06610692B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…