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HCID 23000277, Verbindung → 4-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile

HRID 398343
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 398343
[C:1]([C:3]1[C:4]([CH3:12])=[C:5]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[NH:8][CH2:7][CH2:6]2)#[N:2]>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[C:1]([C:3]1[C:4]([CH3:12])=[C:5]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[CH:6]2)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 23000277HCID 23000277, Verbindung

Produkt 1

HCID 230002374-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-cyano-4-methyl-7-azaindoline (52 mg, 0.33 mmol) and manganese dioxide (130 mg, 1.5 mmol) in chloroform (10 mL) was stirred for 16 h and then was filtered through celite, washing through with chloroform followed by methanol. The filtrate was evaporated in vacuo to give the title compound as a tan solid:

Aufarbeitung

  1. filtrationwas filtered through celite
  2. washwashing through with chloroform
  3. customThe filtrate was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd8fbfc54c8a4cd68855d8c458a08a9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06610692B1

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