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Tetrahydrofuran → HCID 18969768, Verbindung

HRID 399073
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 399073
CO[C:3]1([CH2:24]CCC)[C:6](=[O:7])[C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[C:4]1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[CH2:34]1COCC1>>[CH3:24][C:3]1([CH3:34])[CH:6]([OH:7])[C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[C:4]1[C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 18969745HCID 18969745, VerbindungHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 18969768HCID 18969768, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of Example 14 (100 mg) in THF (1 mL) at 0° C., was added LAH (1M, THF, 920 μL). The mixture was stirred at 0° C. for min., quenched with H2O, and diluted with EtOAc. The organic phase was washed with HCl 1N, brine, dried (MgSO4) and the solvents evaporated. The residue was purified by flash chromatography (silica gel; hexane/EtOAc (70:30)) to give the title compound as a white solid, m.p. 79°-81° C.

Aufarbeitung

  1. custom, quenched with H2O
  2. additiondiluted with EtOAc
  3. washThe organic phase was washed with HCl 1N, brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customthe solvents evaporated
  6. customThe residue was purified by flash chromatography (silica gel; hexane/EtOAc (70:30))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb53d749ac4440cf90ed5c416bfc733e
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05817700

Notizen zur Reaktion

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