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Hydrogen chloride-ethyl acetate → 1-(2-(4-((2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-methoxy-5-propionyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoline hydrochloride

HRID 39916
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 39916
[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:11][N:12]([CH:20]3[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][CH2:27][N:28]4[C:37]5[C:32](=[C:33]([C:40](=[O:43])[CH2:41][CH3:42])[CH:34]=[C:35]([O:38][CH3:39])[CH:36]=5)[CH:31]=[CH:30][C:29]4=[O:44])[CH2:22][CH2:21]3)C(=O)OC(C)(C)C)=[CH:10][C:5]=2[O:4][CH2:3][CH2:2]1.[ClH:45].C(OCC)(=O)C>C(OCC)(=O)C>[ClH:45].[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:11][NH:12][CH:20]3[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][CH2:27][N:28]4[C:37]5[C:32](=[C:33]([C:40](=[O:43])[CH2:41][CH3:42])[CH:34]=[C:35]([O:38][CH3:39])[CH:36]=5)[CH:31]=[CH:30][C:29]4=[O:44])[CH2:22][CH2:21]3)=[CH:10][C:5]=2[O:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 59398377tert-butyl (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)(1-(2-(7-methoxy-2-oxo-5-propionylquinolin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 675395831-(2-(4-((2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-methoxy-5-propionyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoline hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1 mL of an ethyl acetate solution containing 30 mg of tert-butyl (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)(1-(2-(7-methoxy-2-oxo-5-propionylquinolin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate, 1 mL of 4 mol/L hydrogen chloride/ethyl acetate was added, and stirred at room temperature. The resulting solid was filtered to give 18 mg of 1-(2-(4-((2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-methoxy-5-propionyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoline hydrochloride as a white solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. filtrationThe resulting solid was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41dbbefef39e4399ae9c1ee79527ef63
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524738B2

Notizen zur Reaktion

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