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Boron trifluoride etherate → Ethyl (RS)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)indene-2-carboxylate

HRID 399206
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 399206
O[C:2]1([C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:31][CH3:32])=[CH:27][CH:26]=2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[O:17][CH2:18][O:19][C:13]=3[CH:12]=2)=[C:3]1[C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21].C([SiH](CC)CC)C.B(F)(F)F.CCOCC>C(Cl)Cl>[CH3:32][O:31][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:25]([CH:2]2[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[C:4]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]4[O:17][CH2:18][O:19][C:13]=4[CH:12]=3)=[C:3]2[C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=[CH:26][CH:27]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 12052TriethylsilaneHCID 18969645Ethyl(1RS)-1-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)indene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 18969646Ethyl (RS)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)indene-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl(1RS)-1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-indene-2-carboxylate (0.80 g, 1.9 mmol) in CH2Cl2 (10 ml) at 0° C. under an argon atmosphere was added triethylsilane (0.28 g, 2.4 mmol), followed by boron trifluoride etherate (1 ml, 8.1 mmol). The resulting solution was stirred at 0° C. for 10 min, and was then partitioned between EtOAc and 3M HCl. The organic extract was washed with saturated aqueous NaCl and dried (MgSO4). The solvent was removed in vacuo, and the residue was filtered through a pad of silica gel, eluting with CH2Cl2. The title compound (mixture of Δ1 and Δ2 double bond isomers) was obtained as a glassy, yellow solid (0.72 g, 94%).

Aufarbeitung

  1. customwas then partitioned between EtOAc and 3M HCl
  2. extractionThe organic extract
  3. washwas washed with saturated aqueous NaCl
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customThe solvent was removed in vacuo
  6. filtrationthe residue was filtered through a pad of silica gel
  7. washeluting with CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18c4a6c1a0e943b7812aa5d338387c18
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05817693

Notizen zur Reaktion

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