4-Chloro-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride → 4-[3-Chloro-4-(2-pyridylcarbonyl)anilino]-6,7-dimethoxyquinazoline dihydrochloride salt

HRID 399456

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 399456
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[CH:11][C:10]=1[Cl:16])=[O:8].Cl.[Cl:18][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][C:25]([O:31][CH3:32])=[C:26]([O:29][CH3:30])[CH:27]=2)[N:22]=[CH:21][N:20]=1>>[ClH:16].[ClH:18].[Cl:16][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:13]=[CH:14][C:9]=1[C:7]([C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1)=[O:8])[NH:15][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][C:25]([O:31][CH3:32])=[C:26]([O:29][CH3:30])[CH:27]=2)[N:22]=[CH:21][N:20]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 220221614-Chloro-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochlorideHCID 537357934-Amino-2-chlorophenyl 2-pyridyl ketone

Produkt 1

HCID 189675604-[3-Chloro-4-(2-pyridylcarbonyl)anilino]-6,7-dimethoxyquinazoline dihydrochloride saltAusbeute 45 %

Versuchsvorschrift

Using an analogous procedure to that described in Example 1, 4-amino-2-chlorophenyl 2-pyridyl ketone was reacted with 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride to give 4-[3-chloro-4-(2-pyridylcarbonyl)anilino]-6,7-dimethoxyquinazoline dihydrochloride salt in 45% yield, m.p. 255°-258° C.;

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1dbc9b5e32d04fd0b15183cdd8a71ea2
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
Patentnummer
US05821246

Verknüpfte Notizen

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