HCID 18967564, Verbindung → HCID 18967554, Verbindung

HRID 399458Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 399458
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=2)[OH:9])=[C:4]([Cl:16])[CH:3]=1.Cl.[Cl:18][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][C:25]([O:31][CH3:32])=[C:26]([O:29][CH3:30])[CH:27]=2)[N:22]=[CH:21][N:20]=1>>[ClH:16].[ClH:18].[Cl:16][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:8]([OH:9])[C:10]1[CH:11]=[CH:12][N:13]=[CH:14][CH:15]=1)[NH:1][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][C:25]([O:31][CH3:32])=[C:26]([O:29][CH3:30])[CH:27]=2)[N:22]=[CH:21][N:20]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 18967564HCID 18967564, VerbindungHCID 220221614-Chloro-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride

Produkt 1

HCID 18967554HCID 18967554, VerbindungAusbeute 12 %

Versuchsvorschrift

Using an analogous procedure to that described in Example 1, 1-(4-amino-2-chlorophenyl)-1-(4-pyridyl)methanol was reacted with 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride to give 4-{3-chloro-4-[1-hydroxy-1-(4-pyridyl)methyl]anilino}-6,7-dimethoxyquinazoline dihydrochloride salt in 12% yield;

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ab1becde0db495ba322eb4cd4e99e6d
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
Patentnummer
US05821246

Notizen zur Reaktion

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