HCID 16776742, Verbindung → HCID 18967577, Verbindung

HRID 399463Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 399463
[NH2:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[O:7])=[C:4]([Cl:17])[CH:3]=1.Cl.Cl[C:20]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][C:26]([O:32][CH3:33])=[C:27]([O:30][CH3:31])[CH:28]=2)[N:23]=[CH:22][N:21]=1>>[ClH:17].[Cl:17][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH:16]=[CH:15][C:5]=1[C:6](=[O:7])[NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[NH:1][C:20]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][C:26]([O:32][CH3:33])=[C:27]([O:30][CH3:31])[CH:28]=2)[N:23]=[CH:22][N:21]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 16776742HCID 16776742, VerbindungHCID 220221614-Chloro-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride

Produkt 1

HCID 18967577HCID 18967577, VerbindungAusbeute 71 %

Versuchsvorschrift

Using an analogous procedure to that described in Example 1, 4-amino-2-chlorobenzanilide was reacted with 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride to give 4-[3-chloro-4-(N-phenylcarbamoyl)anilino]-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride salt in 71% yield, m.p. >260° C.;

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6789b0bf8e2b481fb7685a90e5e63d85
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
Patentnummer
US05821246

Notizen zur Reaktion

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