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Ethyl formate → 2-hydroxy-3-ethoxycarbonyl-7-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine

HRID 400107
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 400107
[CH2:1]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11](=O)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17].[C:21](OCC)(=O)[CH2:22][C:23]([NH2:25])=[O:24].[H-].[Na+]>>[OH:24][C:23]1[C:22]([C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[CH:21][C:12]2[CH2:13][CH2:14][N:8]([CH2:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[CH2:9][CH2:10][C:11]=2[N:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 8025Ethyl formateHCID 24758Sodium hydrideHCID 238112Ethyl 2-carbamoylacetateHCID 15143501-Benzyl-hexahydro-4H-azepin-4-one

Produkt 1

HCID 1784685412-hydroxy-3-ethoxycarbonyl-7-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine

Versuchsvorschrift

Prepared from 1-benzyl-hexahydro-4-azepinone with ethyl formate and ethyl malonamate in the presence of sodium hydride.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-973610efe5e94a6cbb2e86d21018b0ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05827849

Notizen zur Reaktion

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