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Methyl iodide → 2-Methylamino-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo(4,5-d)azepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 400434
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 400434
[H-].[Na+].[C:3]([O:7][C:8]([N:10]1[CH2:16][CH2:15][C:14]2[S:17][C:18]([NH2:20])=[N:19][C:13]=2[CH2:12][CH2:11]1)=[O:9])([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4].[CH3:21]I>C1COCC1>[C:3]([O:7][C:8]([N:10]1[CH2:16][CH2:15][C:14]2[S:17][C:18]([NH:20][CH3:21])=[N:19][C:13]=2[CH2:12][CH2:11]1)=[O:9])([CH3:6])([CH3:4])[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 84712457Tert-butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydrothiazolo[5,4-d]azepine-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 866860382-Methylamino-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo(4,5-d)azepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

104 mg 60% sodium hydrid was added to 700 mg 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo (4,5-d) azepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester in 1.5 mL THF at 0° C. Then, 162 μL methyliodide was dropped to the mixture. The reaction was stirred over night at RT. The solvent was removed and the residue was purified by HPLC and 121 mg of the desired product was obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed
  2. customthe residue was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8648030628a4576bac780fa383e0b1d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741892B2

Notizen zur Reaktion

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