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Ethylenediamine → 1-Benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxamide

HRID 40078
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 40078
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([CH:17]=O)[CH:15]=2)[C:10]([C:19]([NH:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[C:25]([F:30])[CH:24]=2)=[O:20])=[C:9]1[CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:34]([NH2:37])[CH2:35][NH2:36].C1C(=O)N(Br)C(=O)C1>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]3[NH:36][CH2:35][CH2:34][N:37]=3)[CH:15]=2)[C:10]([C:19]([NH:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[C:25]([F:30])[CH:24]=2)=[O:20])=[C:9]1[CH:31]([CH3:32])[CH3:33])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 67184N-bromobutanimideHCID 597623731-Benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-6-formyl-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxamide2×

Produkt 1

HCID 597622791-Benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-6-formyl-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxamide (Compound 53, 18 mg, 0.040 mmol) in CH2Cl2 (1 ml) at 0° C. under argon was added ethylene diamine (2.5 mg, 0.042 mmol). The mixture was stirred at 0° C. for 30 minutes, and then added NBS (8 mg, 0.042 mmol). The reaction was stirred at 25° C. for 12 h, quenched with NaHCO3 (aqueous), diluted with EtOAc, washed with H2O, brine, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography on silica gel (100% EtOAc) to yield the title compound as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction was stirred at 25° C. for 12 h
  2. customquenched with NaHCO3 (aqueous)
  3. additiondiluted with EtOAc
  4. washwashed with H2O, brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by chromatography on silica gel (100% EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ed5fff473e34b04b84139b4dcfc2216
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524917B2

Notizen zur Reaktion

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