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tert-butyl [7-[amino(hydroxyimino)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]acetate → tert-butyl [7-{5-[4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]acetate

HRID 400784
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 400784
Cl.[CH2:2]([CH:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]1[C:10]1[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:12][C:11]=1[CH2:19][O:20][CH3:21])[CH3:3].[NH2:22][C:23](=[N:42]O)[C:24]1[CH:33]=[C:32]2[C:27]([CH2:28][CH2:29][N:30]([CH2:34][C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[CH2:31]2)=[CH:26][CH:25]=1>CCOC(C)=O>[CH2:2]([CH:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]1[C:10]1[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14]2[O:16][N:22]=[C:23]([C:24]3[CH:33]=[C:32]4[C:27]([CH2:28][CH2:29][N:30]([CH2:34][C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[CH2:31]4)=[CH:26][CH:25]=3)[N:42]=2)=[CH:12][C:11]=1[CH2:19][O:20][CH3:21])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76787421tert-butyl [7-[amino(hydroxyimino)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]acetateHCID 1317314304-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)benzoic acid hydrochloride

Produkt 1

HCID 68653561tert-butyl [7-{5-[4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Title compound was prepared following general procedure 2 starting from Intermediate 22 (188 mg; 0.6 mmol) and Intermediate 5 (174 mg; 0.6 mmol). The reaction mixture was diluted with EtOAc, washed with water and brine and evaporated under vacuum.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. customevaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89ddd36e512946a7812b9b8f2d18a2b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741923B2

Notizen zur Reaktion

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