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Phosphorus oxychloride → HCID 178469510, Verbindung

HRID 401220
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 401220
C(O[C:4](=[O:19])[C:5](=[CH:11][NH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])C.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>>[CH2:9]([O:8][C:6]([C:5]1[CH:11]=[N:12][C:13]2[C:14]([C:4]=1[OH:19])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:7])[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 2643272-Phenylaminomethylene-malonic acid diethyl ester

Produkt 1

HCID 178469510HCID 178469510, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A 1 L three-necked flask fitted with a mechanical stirrer was charged with 2-phenylaminomethylene-malonic acid diethyl ester (26.3 g, 0.1 mol), polyphosphoric acid (270 g) and phosphoryl chloride (750 g). The mixture was heated to about 70° C. and stirred for 4 h. The mixture was cooled to room temperature, and filtered. The residue was treated with aqueous Na2CO3 solution, filtered, washed with water and dried. 4-Hydroxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester was obtained as a pale brown solid (15.2 g, 70%). The crude product was used in next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customA 1 L three-necked flask fitted with a mechanical stirrer
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. filtrationfiltered
  4. additionThe residue was treated with aqueous Na2CO3 solution
  5. filtrationfiltered
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f5ee0203f67417387c06f6b21ed0479
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741925B2

Notizen zur Reaktion

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