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Sodium Hydroxide → 2-(4-Aminophenyl)-2-methylpropan-1-ol

HRID 401416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 401416
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:15])([CH3:14])[C:9](OCC)=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[OH-].[Na+]>C1COCC1>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([CH3:15])([CH3:14])[CH2:9][OH:10])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 15544083Ethyl 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanoateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 219047282-(4-Aminophenyl)-2-methylpropan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanoate (30 mg, 0.145 mmol) in THF (1 mL) was treated with LiAlH4 (1M solution in THF, 0.226 mL, 0.226 mmol) at 0° C. and stirred for 15 min. The reaction was treated with 0.1N NaOH, extracted with EtOAc and the organic layers were dried over Na2SO4. The solvent was removed under reduced pressure to yield 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropan-1-ol (G-2), which was used without further purification: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.17 (d, J=8.5 Hz, 2H), 6.67 (d, J=8.5 Hz, 2H), 3.53 (s, 2H), 1.28 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialthe organic layers were dried over Na2SO4
  3. customThe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc71fede06f0449d936ff46c88b390b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741925B2

Notizen zur Reaktion

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