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HCID 23055952, Verbindung → HCID 67254977, Verbindung

HRID 401855
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 401855
[CH2:1]([NH:4][C@@H:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH:6]1[Br:14])[CH:2]=[CH2:3].Br.CC(O)C>CC(OC)(C)C>[BrH:14].[CH2:1]([NH:4][C@@H:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH:6]1[Br:14])[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23055952HCID 23055952, VerbindungHCID 67254701HCID 67254701, Verbindung

Produkt 1

HCID 67254977HCID 67254977, VerbindungAusbeute 263,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
7.5 °C

Versuchsvorschrift

The obtained N-2-Propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan (5 g) in 100 ml of MTBE was added to 10 ml of 10% HBr/IPA solution and the reaction mixture was stirred at 5-10° C. for 30 min. The precipitated solid was filtered, washed with MTBE and dried to give 8.7 g of N-2-Propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan hydrobromide (90% yield). Mass spectrum: [M+1]+: 252

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered
  2. washwashed with MTBE
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68e3db8ba0724da18daec6b71b19523a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741962B2

Notizen zur Reaktion

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