HCID 178422249, Verbindung → HCID 178422248, Verbindung

HRID 402529

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 402529
Cl.N[C@@H]1CC[C@H](O)CC1.[NH2:10][C@H:11]1[CH2:16][CH2:15][C@H:14]([O:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]3[C:25](=[CH:26][C:27]=2[CH3:28])[C:24](=[O:29])[NH:23][CH:22]=[CH:21]3)[CH2:13][CH2:12]1.Cl.N[C@@H]1CC[C@H](OC2C=C3C(=CC=2C)C(=O)NC=C3)CC1>>[NH2:10][C@@H:11]1[CH2:12][CH2:13][C@H:14]([O:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]3[C:25](=[CH:26][C:27]=2[CH3:28])[C:24](=[O:29])[NH:23][CH:22]=[CH:21]3)[CH2:15][CH2:16]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 178422249HCID 178422249, VerbindungHCID 178422250HCID 178422250, VerbindungHCID 178479277HCID 178479277, Verbindung

Produkt 1

HCID 178422248HCID 178422248, Verbindung

Versuchsvorschrift

From 2.55 g (16.8 mmol) of cis-4-aminocyclohexanol hydrochloride and 5.0 g (16.8 mmol) of 6-fluoro-2-(4-methoxy-benzyl)-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one (25, step b) were prepared 0.98 g of 6-(cis-4-amino-cyclohexyloxy)-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride as described in example 25 (steps c and d). Rt=0.99 min (Method B). Detected mass: 273.18 (M+H+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f046c8f67c34aefa5952ab2b217304a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
Patentnummer
US08742116B2

Verknüpfte Notizen

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