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2-(Methylamino)ethanol → 2-[Methyl(3-methyl-4-nitrophenyl)amino]ethanol

HRID 402667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 402667
F[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1.[CH3:12][NH:13][CH2:14][CH2:15][OH:16].C(N(CC)CC)C>CN1CCCC1=O>[CH3:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([N:13]([CH2:14][CH2:15][OH:16])[CH3:12])[CH:3]=[CH:4][C:5]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80162-(Methylamino)ethanolHCID 8471TriethylamineHCID 949565-Fluoro-2-nitrotoluene

Produkt 1

HCID 609808482-[Methyl(3-methyl-4-nitrophenyl)amino]ethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-fluoro-2-nitrotoluene (1.5 g, 9.6 mmol), N-methylethanolamine (0.90 mL, 0.012 mol) and triethylamine (1.6 mL, 0.012 mol) in N-methyl-2-pyrrolidone (15 mL) was stirred at 60° C. for 12 h. Cooled to ambient temperature, the reaction mixture was poured into ice water, extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and brine, dried over sodium sulfate and concentrated to afford 2-[(3-methyl-4-nitrophenyl)-N-methylamino]ethanol as solid (2.0 g, y. 98%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f18eb1e62c8408bb43107710db34586
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08742113B2

Notizen zur Reaktion

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