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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 4027Erstellt: 23. Oktober 2026

1,2,3,4-Tetrahydroquinoline → 1-(4-Bromo-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

https://huagongshe.com/de/reaction/4027

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1,2,3,4-TetrahydroquinolineHCID 69460—
Edukt4-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzeneHCID 2736328—
EduktN-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-5-fluorophenyl]-4-methyl-1-piperazine carboxamide maleateHCID 70406853—
Produkt1-(4-Bromo-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolineHCID 13812927—
Produkt5-Bromo-2-[3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl]anilineHCID 13812931—
Produkt10-bromo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,3-dihydro-1H-quino[1,8-ab][1,5]benzodiazepineHCID 13812943—

Reaktionsschritte

Starting with 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 5-bromo-2-fluoronitrobenzene and following the steps of 1a to 1f of Example 2, one may obtain, in sequence, 1-(4-bromo-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1-(2-amino-4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, N-[2-{1-(5-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl}]-4-methyl-1-piperazine carboxamide, and 10-bromo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,3-dihydro-1H-quino[1,8-ab][1,5]benzodiazepine.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS04723007
Quelldatensatzuspto-grants-1988_02
ORD IDord-0823a69713da42928339c4f36c660f9c
Quellennotizuspto-grants-1988_02