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L-Proline → HCID 178469955, Verbindung

HRID 402701
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 402701
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([NH:8][C:9]2[O:10][CH2:11][C:12](=[O:19])[C:13]=2[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH2:4][CH2:3]1.[NH:20]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][N:27]=2)[C:22]([CH:29]=O)=[CH:21]1.N1CCC[C@H]1C(O)=O>C(O)C>[NH:20]1[C:28]2=[N:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]2[C:22]([CH:29]=[C:11]2[O:10][C:9]([NH:8][N:5]3[CH2:6][CH2:7][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4]3)=[C:13]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[C:12]2=[O:19])=[CH:21]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 145742L-ProlineHCID 53728121H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehydeHCID 86708397HCID 86708397, Verbindung

Produkt 1

HCID 178469955HCID 178469955, VerbindungAusbeute 14,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2-[(4-methyl-1-piperazinyl)amino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate (0.080 g, 0.30 mmol) which similarly prepared according to the procedure described in the Example 74, Fourth step and 7-azaindole-3-carboxaldehyde (0.040 g, 0.30 mmol) in ethanol (2.0 mL), L-proline (0.020 g, 0.17 mmol) was added at ambient temperature. The mixture was refluxed for 1.5 days. Cooled to ambient temperature, the precipitate was collected by filtration, washed with ethanol and hexane then dried to afford the titled compound as solid (0.017 g, y. 14%).

Aufarbeitung

  1. additionwas added at ambient temperature
  2. temperatureThe mixture was refluxed for 1.5 days
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with ethanol and hexane
  5. customthen dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5be067e5b2c4edfb19c43917b0f6871
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08742113B2

Notizen zur Reaktion

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