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Tert-butyl 1-(2-chloro-4-(3-((7-methoxyquinolin-4-yloxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl)ethylcarbamate → 1-(2-Chloro-4-(3-((7-methoxyquinolin-4-yloxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl)ethanamine

HRID 40288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 40288
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]3[N:12]([C:14]([CH2:17][O:18][C:19]4[C:28]5[C:23](=[CH:24][C:25]([O:29][CH3:30])=[CH:26][CH:27]=5)[N:22]=[CH:21][CH:20]=4)=[N:15][N:16]=3)[N:13]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:31]([NH:33]C(=O)OC(C)(C)C)[CH3:32]>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]3[N:12]([C:14]([CH2:17][O:18][C:19]4[C:28]5[C:23](=[CH:24][C:25]([O:29][CH3:30])=[CH:26][CH:27]=5)[N:22]=[CH:21][CH:20]=4)=[N:15][N:16]=3)[N:13]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:31]([NH2:33])[CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57691339Tert-butyl 1-(2-chloro-4-(3-((7-methoxyquinolin-4-yloxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl)ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 576910911-(2-Chloro-4-(3-((7-methoxyquinolin-4-yloxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl)ethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 1-(2-chloro-4-(3-((7-methoxyquinolin-4-yloxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl)ethylcarbamate (100 mg, 178 μmol) in DCM (2 mL) and TFA (2 mL) was stirred for 30 min at 23° C. Solvents removed under reduced pressure (not-toluene azeotroping is suggested!) and residue dissolved in CHCl3/IPA (10 mL). Solution stirred as a suspension with Si-Carbonate (1.3 g; 1 mmol) for 30 min. Suspension filtered and filtrate reduced to an amber film (150 mg). Product purified on silica (12 g) eluting with 4-7% of 2M NH3 in MeOH/DCM. MS (ESI pos. ion) m/z: 461 (MH+). Calc'd exact mass for C24H21ClN6O2: 460.

Aufarbeitung

  1. customSolvents removed under reduced pressure (not-toluene azeotroping
  2. dissolution) and residue dissolved in CHCl3/IPA (10 mL)
  3. filtrationSuspension filtered
  4. customProduct purified on silica (12 g)
  5. washeluting with 4-7% of 2M NH3 in MeOH/DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b1a21640b91441aa56e959192fcdf66
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524900B2

Notizen zur Reaktion

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