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Methanol → Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

HRID 403263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 403263
[F:1][CH:2]([F:11])[N:3]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[N:4]1.S(=O)(=O)(O)O.[CH3:17]O>>[CH3:17][O:9][C:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][N:3]([CH:2]([F:1])[F:11])[N:4]=1)=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 31541781-(Difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 57497167Methyl 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1-difluoromethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (CAS [925179-02-8]) (500 mg, 3.1 mmole) in methanol (18 ml) was cooled to 0° C. and treated with sulfuric acid (98%, 0.2 ml, 3.1 mmol). The mixture was heated to reflux for 2 hours, cooled to 23° C. and concentrated at reduced pressure. The residue was partitioned between AcOEt and water, the organic layer was washed with water until the water phase showed a neutral pH, dried and evaporated to give the title compound (535 mg) as a colorless liquid which was used without further purification. MS: m/z=177.1 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 2 hours
  3. concentrationconcentrated at reduced pressure
  4. customThe residue was partitioned between AcOEt and water
  5. washthe organic layer was washed with water until the water phase
  6. customdried
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df414fa38c48451dba5d59009f63c3ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748418B2

Notizen zur Reaktion

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