Reaktionsgleichung
FC1C=CC=CC=1NC(=S)NC1C=CC(C2C=C3C(CN([C@@H](C(C)C)C(O)=O)C3=O)=CC=2)=CC=1.[CH3:35][CH:36]([CH3:69])[C@H:37]([N:42]1[CH2:50][C:49]2[C:44](=[CH:45][C:46]([C:51]3[CH:56]=[CH:55][C:54]([NH:57][C:58]([NH:60][C:61]4[CH:66]=[CH:65][C:64]([CH3:67])=[CH:63][CH:62]=4)=[S:59])=[CH:53][CH:52]=3)=[CH:47][CH:48]=2)[C:43]1=[O:68])[C:38]([O:40]C)=[O:39]>>[CH3:35][CH:36]([CH3:69])[C@H:37]([N:42]1[CH2:50][C:49]2[C:44](=[CH:45][C:46]([C:51]3[CH:56]=[CH:55][C:54]([NH:57][C:58]([NH:60][C:61]4[CH:62]=[CH:63][C:64]([CH3:67])=[CH:65][CH:66]=4)=[S:59])=[CH:53][CH:52]=3)=[CH:47][CH:48]=2)[C:43]1=[O:68])[C:38]([OH:40])=[O:39]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The compound of example 54 was prepared analogous to compound of example 52 by hydrolysis of compound of example 53.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-aaa5c5fee40e41e183294b4d071bf845
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_06
- Patentnummer
- US08748426B2
Verknüpfte Notizen
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