(S)-Methyl 2-(6-(5-(3-(3,4-difluorophenyl)ureido)pyridin-2-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoate → (S)-2-(6-(5-(3-(3,4-Difluorophenyl)ureido)pyridin-2-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid

HRID 403992

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 403992
ClC1C=CC=CC=1NC(=O)NC1C=CC(C2C=C3C(CN([C@@H](C(C)C)C(O)=O)C3=O)=CC=2)=NC=1.[F:35][C:36]1[CH:37]=[C:38]([NH:43][C:44](=[O:70])[NH:45][C:46]2[CH:47]=[CH:48][C:49]([C:52]3[CH:60]=[C:59]4[C:55]([CH2:56][N:57]([C@@H:62]([CH:67]([CH3:69])[CH3:68])[C:63]([O:65]C)=[O:64])[C:58]4=[O:61])=[CH:54][CH:53]=3)=[N:50][CH:51]=2)[CH:39]=[CH:40][C:41]=1[F:42]>>[F:35][C:36]1[CH:37]=[C:38]([NH:43][C:44](=[O:70])[NH:45][C:46]2[CH:47]=[CH:48][C:49]([C:52]3[CH:60]=[C:59]4[C:55]([CH2:56][N:57]([C@@H:62]([CH:67]([CH3:68])[CH3:69])[C:63]([OH:65])=[O:64])[C:58]4=[O:61])=[CH:54][CH:53]=3)=[N:50][CH:51]=2)[CH:39]=[CH:40][C:41]=1[F:42]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 67323403(S)-Methyl 2-(6-(5-(3-(3,4-difluorophenyl)ureido)pyridin-2-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoateHCID 70975553(S)-2-(6-(5-(3-(2-Chlorophenyl)ureido)pyridin-2-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid

Produkt 1

HCID 70975257(S)-2-(6-(5-(3-(3,4-Difluorophenyl)ureido)pyridin-2-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acidAusbeute 86 %

Versuchsvorschrift

The compound of example 400 was prepared analogous to the compound of example 394 by hydrolysis of the compound of example 399.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc3fd201fbb54bf2b5a816dc5d11feaf
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
Patentnummer
US08748426B2

Verknüpfte Notizen

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