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Tetrahydrofuran → (2-(1-Cycloocten-1-yl)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-yl)methanol

HRID 404354
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 404354
[C:1]1([C:9]2[CH:14]=[C:13]([C:15](OC)=[O:16])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[C:19]2[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:20]=2[F:27])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=1.C1COCC1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[OH-].[Na+]>>[C:1]1([C:9]2[CH:14]=[C:13]([CH2:15][OH:16])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[C:19]2[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:20]=2[F:27])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 67358853Methyl 2-(1-cycloocten-1-yl)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 67360376(2-(1-Cycloocten-1-yl)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-yl)methanolAusbeute 126,3 %

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of T21.4 (0.350 g, 0.9 mmol) in THF (9 mL, 0.9 mmol) at 0° C. was added LAH in THF (2 mL, 2 mmol, 1.0M). The reaction was stirred for 1 hour. 1N NaOH(aq) was then added to quench the reaction. The reaction was extracted three times with EtOAc. After drying over anhydrous magnesium sulfate and filtering, the organic solvent was removed under reduced pressure and the product was then purified on silica gel (0-20% EtOAc in hexanes) to yield T21.5 as a colorless oil (0.387 g, 120% yield).

Aufarbeitung

  1. customto quench
  2. customthe reaction
  3. extractionThe reaction was extracted three times with EtOAc
  4. dry with materialAfter drying over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltering
  6. customthe organic solvent was removed under reduced pressure
  7. customthe product was then purified on silica gel (0-20% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9883b68b31fe40b1adf27f333607eeee
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748462B2

Notizen zur Reaktion

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