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Tetrahydrofuran → 3-(5-(2-(([1,1'-Biphenyl]-4-ylamino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoic acid

HRID 405111
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 405111
[OH-].[Na+].C1COCC1.[C:8]1([C:38]2[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=2)[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:28]([NH:30][CH2:31][CH2:32][C:33]([O:35]CC)=[O:34])=[O:29])=[N:26][CH:27]=2)=[CH:10][CH:9]=1>CO>[C:8]1([C:38]2[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=2)[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:28]([NH:30][CH2:31][CH2:32][C:33]([OH:35])=[O:34])=[O:29])=[N:26][CH:27]=2)=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 71059913Ethyl 3-(5-(2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylamino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoate

Produkt 1

HCID 710599593-(5-(2-(([1,1'-Biphenyl]-4-ylamino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 3M aqueous solution of NaOH (0.1 mL, 0.30 mmol) was added to a THF (1 mL) and MeOH (0.5 mL) solution of ethyl 3-(5-(2-(([1,1′-biphenyl]-4-ylamino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoate (73 mg, 0.15 mmol) and the homogeneous mixture was stirred at room temperature. After 3 h the resulting mixture was concentrated in vacuo, suspended in water, and acidified with 2M HCl. The resulting precipitate was filtered off and dried in vacuo to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter 3 h the resulting mixture was concentrated in vacuo
  2. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e1098e776f24271ab8a72311a8c40cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748624B2

Notizen zur Reaktion

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