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Sodium Chloride → HCID 58117567, Verbindung

HRID 405926
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 405926
[CH2:1]([N:8]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C@@H:9]1[CH2:14][NH:13][C:12](=[O:15])[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].I[CH2:26][CH2:27][CH3:28].[Na+].[Cl-]>CN(C)C=O>[CH2:16]([N:8]([CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C@@H:9]1[CH2:14][N:13]([CH2:26][CH2:27][CH3:28])[C:12](=[O:15])[CH2:11][CH2:10]1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 24758Sodium hydrideHCID 336431-IodopropaneHCID 10780155(S)-5-dibenzylaminopiperidin-2-one

Produkt 1

HCID 58117567HCID 58117567, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.51 g (S)-5-dibenzylaminopiperidin-2-one (see 5.1) are placed in 5 ml dimethylformamide. While cooling with the ice bath 120 mg sodium hydride (60% in mineral oil) are added. The reaction mixture is then stirred for 30 minutes at ambient temperature. While cooling with the ice bath 0.289 ml 1-iodopropane are added. The reaction mixture is then stirred overnight at ambient temperature, then combined with a saturated NaCl solution. The product is extracted with ethyl acetate. 0.569 g product are obtained as an oil.

Aufarbeitung

  1. additionare added
  2. additionare added
  3. stirringThe reaction mixture is then stirred overnight at ambient temperature
  4. extractionThe product is extracted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6ade927a4a4499aafee542db95a907f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754073B2

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