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Trifluoroacetic acid → 2-methoxy-N-(4-phenylpiperidin-4-ylmethyl)-acetamide

HRID 405929
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 405929
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]([NH:6][CH2:7][C:8]1([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:5].FC(F)(F)C(O)=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClCCl>[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]([NH:6][CH2:7][C:8]1([C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][CH2:13]1)=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 58080361Tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 580803762-methoxy-N-(4-phenylpiperidin-4-ylmethyl)-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 g tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate are placed in 4 ml dichloromethane. Then 1.7 ml trifluoroacetic acid are added and the mixture is stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture is made basic with potassium carbonate and the organic phase is evaporated to dryness. 610 mg (V-12) are obtained as an oil.

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase is evaporated to dryness
  2. custom610 mg (V-12) are obtained as an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0df48b1c63d43a9a8dee11db881786b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754073B2

Notizen zur Reaktion

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