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Pyridine → HCID 57387172, Verbindung

HRID 406994
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 406994
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([C:13]3[CH:36]=[CH:35][C:16]4[N:17]([C:20]5[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27]([NH:29][CH2:30][C:31]([F:34])([F:33])[F:32])=[O:28])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=5)[CH:18]=[N:19][C:15]=4[CH:14]=3)[CH:10]=[N:9]2)[CH2:4][CH2:3]1.[CH3:37][N:38]1[CH:42]=[C:41]([C:43](Cl)=[O:44])[CH:40]=[N:39]1.N1C=CC=CC=1>C(#N)C.CO>[CH3:37][N:38]1[CH:42]=[C:41]([C:43]([N:2]2[CH2:3][CH2:4][CH:5]([N:8]3[CH:12]=[C:11]([C:13]4[CH:36]=[CH:35][C:16]5[N:17]([C:20]6[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27]([NH:29][CH2:30][C:31]([F:33])([F:32])[F:34])=[O:28])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=6)[CH:18]=[N:19][C:15]=5[CH:14]=4)[CH:10]=[N:9]3)[CH2:6][CH2:7]2)=[O:44])[CH:40]=[N:39]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 31649311-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chlorideHCID 67980207N-{3-[5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]phenyl}-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)urea HCl salt

Produkt 1

HCID 57387172HCID 57387172, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887Methanol
Lösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-{3-[5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]phenyl}-N′-(2,2,2-trifluoroethyl)urea HCl salt (20.0 mg, 0.0385 mmol) in acetonitrile (1 mL) was added 1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride (8.3 mg, 0.058 mmol, Matrix Sci., Cat. No. 019861) and pyridine (60 μL, 0.8 mmol), the solution was stirred at r.t. overnight. The reaction solution was diluted with MeOH and then purified by RP-HPLC (pH=10) to afford the desired compound. LCMS (M+H)+: m/z=592.3.

Aufarbeitung

  1. custompurified by RP-HPLC (pH=10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c519c4a66e642bfae60eda212183f82
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754114B2

Notizen zur Reaktion

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