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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 408168Erstellt: 25. Oktober 2026

3-(Boc-amino)piperidine → (R)-tert-butyl 1-(5-bromo-3-(nicotinamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate

https://huagongshe.com/reaction/408168

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-(Boc-amino)piperidineHCID 4233041—
EduktN-(5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)nicotinamideHCID 60205277—
Produkt(R)-tert-butyl 1-(5-bromo-3-(nicotinamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamateHCID 6704544134%

Reaktionsschritte

Solid (R)-tert-butyl 1-(5-bromo-3-(nicotinamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate (52 mg, 34% yield) was prepared as described in Example 1, Step J, using N-(5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)nicotinamide (100 mg, 0.298 mmol, Example 1, Step I) and substituting (R)-tert-butyl piperidin-3-ylcarbamate (179 mg, 0.895 mmol) for tert-butyl piperidin-3-ylcarbamate.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08758830B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_06
ORD IDord-13a60e1e0dc945c6848ec543490f24ad
Quellennotizuspto-grants-2014_06