Glycine → [(6-Benzenesulfonyl-1-cyano-4-hydroxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-acetic acid
Reaktionsgleichung
C([O:5][C:6]([C:8]1[N:9]=[C:10]([C:28]#[N:29])[C:11]2[C:16]([C:17]=1[OH:18])=[CH:15][C:14]([S:19]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)(=[O:21])=[O:20])=[CH:13][CH:12]=2)=O)CCC.[NH2:30][CH2:31][C:32]([OH:34])=[O:33]>>[C:22]1([S:19]([C:14]2[CH:15]=[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=2)[C:10]([C:28]#[N:29])=[N:9][C:8]([C:6]([NH:30][CH2:31][C:32]([OH:34])=[O:33])=[O:5])=[C:17]3[OH:18])(=[O:21])=[O:20])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from 6-benzenesulfonyl-1-cyano-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid butyl ester and glycine in analogy to example 28e (56% yield). MS-(+)-ion: M+1=412.26.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bca661016c2048cdb6f4146fd9f4b5d9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_06
- Patentnummer
- US08759373B2
Notizen zur Reaktion
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