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Potassium Carbonate → 2-{-4-[1-(4-Cyclopropylmethoxy-2-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-phenyl}-N-ethyl-propionamide

HRID 409736
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 409736
[CH2:1]([NH:3][C:4](=[O:19])[CH:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:6])[CH3:2].Br[C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH2:28][CH:29]2[CH2:31][CH2:30]2)=[CH:23][C:22]=1[O:32][CH3:33].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].N1CCC[C@H]1C(O)=O>CS(C)=O.[Cu]I>[CH:29]1([CH2:28][O:27][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:21]([N:16]3[CH2:17][CH2:18][CH:13]([C:10]4[CH:11]=[CH:12][C:7]([CH:5]([CH3:6])[C:4]([NH:3][CH2:1][CH3:2])=[O:19])=[CH:8][CH:9]=4)[CH2:14][CH2:15]3)=[C:22]([O:32][CH3:33])[CH:23]=2)[CH2:30][CH2:31]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 145742L-ProlineHCID 671254201-Bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-methoxy-benzeneHCID 86686109N-Ethyl-2-(4-piperidin-4-yl-phenyl)-propionamide

Produkt 1

HCID 715761412-{-4-[1-(4-Cyclopropylmethoxy-2-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-phenyl}-N-ethyl-propionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)KatalysatorHCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

100 mg (0.38 mmol) N-Ethyl-2-(4-piperidin-4-yl-phenyl)-propionamide (VI.1) in 2 mL DMSO are added to a mixture of 99 mg (0.38 mmol) 1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-methoxy-benzene, 106 mg (0.77 mmol) potassium carbonate, 7.3 mg (0.038 mmol) copper(I) iodide and 8.8 mg (0.077 mmol) (L)-proline under inert gas atmosphere. The mixture is stirred for 7 d at 90° C. and for additional 4 d at 100° C. After that time, the mixture is filtered and the solvent is evaporated. The residue is purified by HPLC (column: Waters XBridge 50; eluent A: water+0.3% NH4OH, eluent B: MeOH) to yield the desired product.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter that time, the mixture is filtered
  2. customthe solvent is evaporated
  3. customThe residue is purified by HPLC (column: Waters XBridge 50; eluent A: water+0.3% NH4OH, eluent B: MeOH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d79f3b0436d41c4ab689d99912fe452
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759528B2

Notizen zur Reaktion

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